（人民日報健康客戶端記者 喬芮）慢阻肺治療藥物領域再添兩種新選擇。7月3日，再生元制藥公司和賽諾菲宣布，用於治療血液嗜酸性球升高且未得到控制的慢性阻塞性肺病（COPD）成人患者的度普利尤單抗已獲歐盟批準。6月26日，維羅納制藥公司（Verona Pharma）宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）批準恩塞芬汀（Ensifentrine）用於成人慢性阻塞性肺病的維持治療。
度普利尤單抗是一款中重度特應性皮炎以及哮喘藥物，此次為新適應癥獲批；恩塞芬汀是一款雙靶點抑制劑，在此藥獲批之前，慢阻肺領域僅有單一靶點抑制劑。7月4日，武漢市肺科醫院呼吸四病區主任郭光雲告訴人民日報健康客戶端記者，此次新適應癥以及新藥獲批，能夠為既往藥物治療效果不佳以及反復肺部感染等其他疾病的患者提供新選擇。
郭光雲介紹，慢性阻塞性肺病以藥物治療和非藥物治療為主，在藥物治療方面，臨床多使用單一成分的吸入制劑，以及含有兩種或三種成分的復方吸入制劑，用於擴張支氣管、減輕氣道反應性和減少疾病復發。此外，肺減容治療、呼吸康復訓練等非藥物治療手段可以作為輔助治療。
「長期維持治療可能會面臨藥物耐受性增加、副作用累積等問題，且部份合並其他疾病的患者並不適合激素等藥物治療。」郭光雲介紹，近年來針對不同靶點的藥物正在研究中，多數仍處於臨床試驗階段。
郭光雲提示，慢性阻塞性肺病仍是一種暫時無法治愈的疾病，其治療目標是控制癥狀、預防疾病惡化和減少急性加重事件。
