近日，全球著名增長咨詢公司弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan，以下簡稱「沙利文」）推出【中國放射性藥物產業現狀與未來發展藍皮書】（以下簡稱「藍皮書」）。藍皮書深度聚焦中國核藥行業生態及產業發展格局，從技術發展、技術管線、利好政策、市場增長、資本熱度等多方面展示行業技術發展脈絡，為市場提供行業前沿洞見。百洋醫藥集團投資孵化的創新企業——瑞迪奧憑借領先的核醫學診療整體解決方案及國際前沿水平的研究成果，作為業內代表企業入選藍皮書典型案例。
核藥賽道持續繁榮，瑞迪奧構建「藥械合一」新格局
核藥（即放射性藥物）是一類含有放射性核素，用於臨床診斷或者治療的特殊藥物。藍皮書指出，中國的核藥產業布局始於上世紀50年代，先後經歷了探索、發展以及完善階段。近年來，受到政策、技術發展、市場需求等多重因素影響，中國的核藥產業發展迅猛，市場前景廣闊。
根據沙利文數據，中國放射性顯像診斷和治療用藥物市場規模已經從2017年的22億元人民幣增至2021年的30億元人民幣，預計2030年市場規模將達到260億元人民幣，2025年到2030年的復合年增長率將達到22.7%。雖然核醫學在疾病診療一體化等領域具備優勢，但藍皮書也指出，當前中國核醫學發展面臨自主原創性缺乏、藥物研制進展緩慢、核醫學滲透率低等問題，無論是在藥物自主研發還是硬體設施配套方面都任重道遠。
此外，分析指出，在核醫學產業進入快速發展階段的同時，也不可避免出現了一定的管線同質化現象。因此，實作中國核藥「0到1」的創新突破，需要多方協同發力，既要完善基礎設施建設，也要加強人才培養與基礎研究合作，進而避免賽道過熱帶來的同質化競爭及專利風險。
基於對核醫學領域多年的潛心研究，中國核醫學創新企業瑞迪奧加速自主創新，已取得突破性進展。由瑞迪奧自主研發的新型特異性SPECT/CT腫瘤顯像劑 99m Tc-3PRGD2（鍀[ 99m Tc]肼基菸鹼醯胺聚乙二醇雙環RGD肽註射液）是中國核醫學領域第一個自主研發的1類創新藥，也是國際上第一個用於SPECT顯像診斷的廣譜腫瘤顯像劑，改變了核醫學SPECT/CT影像技術不能用於腫瘤診斷、分期和療效評價的技術現狀。與 18 F-FDG PET/CT的「頭對頭」研究結果顯示， 99m Tc-3PRGD2在肺部病竈的良惡性鑒別方面與 18 F-FDG PET/CT無顯著性差異，在肺部腫瘤淋巴結轉移診斷的特異性和準確性方面顯著高於 18 F-FDG PET/CT。
除了研發具備自主智慧財產權的國際水平放射性藥物外，瑞迪奧還基於自身在高端醫療影像裝置領域內的領先專利技術，自主研發高靈敏核醫學SPECT/CT，致力於以藥物創新帶動裝置創新，形成「藥械合一」的核醫學診療新格局，為全社會提供更安全、更經濟、更有效的核醫學產品和服務。
聚焦未被滿足的臨床需求， 百洋描繪 醫學 「核戰略」藍圖
核醫學不僅具備診療一體化的獨特優勢，在最佳化醫療場景方面發揮積極作用，同樣也是破解「卡脖子」技術難題，實作國產替代的重要創新突破點。為此，百洋基於「以科技創新最佳化醫療場景」的企業使命，於2022年戰略投資瑞迪奧，就核醫學領域原創藥械的創新孵化和產品商業化進行全方位布局。
在創新孵化方面，百洋在與北京大學等緊密合作，挖掘核醫學領域「源頭創新」的同時，借助完善的創新孵化系統，以「產業投資人」身份為創新企業提供資金、臨床醫學服務、專利和註冊支持等資源配置，並著力推進核醫學產業補鏈強鏈，攜手瑞迪奧布局高端醫療影像裝置研發和核醫學分子探針技術研發平台，實作了核藥研發與裝置生產的閉環。
在產品商業化方面，百洋旗下上市公司百洋醫藥（301015.SZ）與瑞迪奧達成商業化合作，獲得包括 99m Tc-3PRGD2、 99m Tc-HP-Ark2、 99m Tc-POFAP在內的瑞迪奧系列放射性藥品及SPECT等影像裝置產品的獨家商業化權益，以出色的商業化能力助力創新成果實作價值。
百洋對核醫學賽道完善的產業布局，源於其作為「產業投資人」對於醫療場景的深刻洞察和理解。目前，在百洋的生態化創新體系內，還囊括了全磁懸浮人工心臟、醫用直線加速器、醫用電磁定位導航系統、腫瘤和骨再生創新藥、重大疾病早篩和體外診斷等多個創新領域，越來越多具備中國原創自主智慧財產權及臨床套用價值的醫藥健康產品正持續湧現。
未來，百洋將始終秉承「以科技創新最佳化醫療場景」的使命，聚焦未被滿足的臨床需求以及「卡脖子」技術突破，攜手國家隊開展源頭創新，孵化培育更多創新醫學成果，為造福人類健康而不懈努力。
本文源自金融界資訊
