麻省總醫院布萊根分校的一項研究表明，從母系遺傳的艾爾茨海默病風險與大腦中較高的澱粉樣蛋白水平有關，這為艾爾茨海默病的早期預防提供了潛在的目標。
麻省總醫院布萊根分校的研究表明，考慮特定性別的父母病史可能對於辨識高風險的成年人至關重要。
麻省總醫院布萊根分校的研究人員最近進行的一項研究表明，父母中繼承艾爾茨海默病風險的人可能會影響與該疾病相關的大腦生物變化的可能性。該研究評估了 4,400 名 65 至 85 歲認知能力未受損的成年人，發現有母親一方或父母雙方有艾爾茨海默病 (AD) 家族史的人大腦中的澱粉樣蛋白水平較高。該研究結果發表在【JAMA Neurology】（【美國醫學會神經病學分會】）上。
「我們的研究發現，如果參與者的母親有家族病史，則澱粉樣蛋白水平會更高。」資深通訊作者 Hyun-Sik Yang 醫學博士說道。他是麻省總醫院布萊根分院的神經病學家，也是布萊根婦女醫院認知和行為神經病學部的行為神經病學家。他還是麻省總醫院研究所的神經病學醫師研究員。
Yang 博士與麻省總醫院布萊根分校的其他研究人員以及範德堡大學和史丹佛大學的研究人員合作。他說，之前的一些小型研究已經調查了家族史在艾爾茨海默病中的作用。其中一些研究表明，母親病史代表著患艾爾茨海默病的風險更高，但該小組希望與認知正常的參與者一起重新探討這個問題，並獲得更大的臨床試驗數據集。
研究小組調查了無癥狀艾爾茨海默病抗澱粉樣蛋白治療 (A4) 研究中老年人的家族史，這是一項旨在預防 AD 的隨機臨床試驗。研究人員詢問了參與者父母的記憶喪失癥狀發作情況。研究人員還詢問了他們的父母是否曾被正式診斷或是否有屍檢證實患有艾爾茨海默病。
「有些人決定不尋求正式的診斷，而是將記憶力喪失歸因於年齡，因此我們重點關註記憶力喪失和癡呆癥的表現型。」Yang 博士說。
研究人員隨後比較了這些答案，並測量了參與者的澱粉樣蛋白。他們發現，母親在所有年齡段都有記憶障礙病史，父親有早發性記憶障礙病史，這些都與無癥狀研究參與者的澱粉樣蛋白水平較高有關。研究人員觀察到，只有父親有晚發性記憶障礙病史與澱粉樣蛋白水平較高無關。
「如果你的父親在早期就出現了癥狀，那麽這會導致後代的澱粉樣蛋白水平升高，」第一作者、布萊根醫院神經內科博士後研究員 Mabel Seto 博士說：「但是，你母親何時開始出現癥狀並不重要——如果她確實出現了癥狀，那麽就與澱粉樣蛋白升高有關。」
Seto 博士還從事其他與神經學性別差異相關的計畫。她說，這項研究的結果非常有趣，因為艾爾茨海默病在女性中更為常見。「從遺傳學的角度來看，發現一種性別對另一種性別沒有影響，這真的很有趣。」她還指出，研究結果不受研究參與者的生理性別是男性還是女性的影響。
Yang 博士指出，這項研究的一個局限性是，一些參與者的父母在他們可能出現認知障礙癥狀之前就去世了。他說，諸如獲得資源和教育等社會因素也可能影響人們何時承認認知障礙以及是否得到正式診斷。
「同樣值得註意的是，這些參與者中的大多數都是非西班牙裔白人，」Seto 博士補充道：「我們可能不會在其他種族和民族中看到同樣的效果。」
Seto 博士表示，下一步是擴大研究範圍，關註其他群體，並研究父母病史如何影響認知能力下降和澱粉樣蛋白的積累，以及母親的DNA為什麽會發揮作用。
論文合著者、A4 研究首席研究員、麻省總醫院神經學家 Reisa Sperling 醫學博士表示，該研究結果很快就能用於臨床轉化。
Sperling 博士強調：「這項研究表明，艾爾茨海默病的母系遺傳可能是在當前和未來的預防試驗中辨識無癥狀個體的重要因素。」
