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罕見!泉州一2歲娃怎麽餵都吃不飽

2024-09-27育兒

來源:閩南網

2歲娃怎麽吃都吃不飽,皮膚白皙,眼睛像小杏仁,嘴巴像小魚嘴,關鍵是脾氣還很差。近日,王女士帶著2歲的兒子小強(化名)到泉州市婦幼保健院·兒童醫院就診,沒想到被確診為小胖威利症候群,一種先天性罕見病。

2歲娃怎麽餵都吃不飽 面容還越長越異常

王女士介紹,兒子出生後不愛哭、不愛鬧、不愛動,帶起來很省事,就是餵養比較難。他胃口不好,吃奶沒力氣,好像不知道怎麽吞咽。所以不得不用勺子吃奶,以至於他嚴重營養不良。剛開始,他沒什麽力氣,軟趴趴的,該擡頭的時候擡頭不穩,該坐的時候不會坐,該翻身的時候不會翻身,該站的時候沒力氣站。王女士帶孩子在當地醫院檢查後,診斷為「發育遲緩」,經過餵養、康復幹預治療幾乎沒進步,王女士很著急。

慢慢地,兒子的胃口突然好起來。食欲好、食量大,剛開始王女士很高興,但高興不了多久,王女士發現兒子有點不對勁,這孩子怎麽都吃不飽,「你餵他就吃,像吹氣球一樣,很快就成了小胖子。」王女士說,她還發現兒子的皮膚很白皙,眼睛圓圓的像小杏仁,嘴巴小小的,上唇薄,嘴角向下,像小魚嘴。頭發又黃、又稀疏。

泉州市婦幼保健院·兒童醫院經過細致和全面的發育評估,透過完善代謝及基因甲基化PCR檢查,最後確診小強患的是小胖威利症候群,是一種先天性罕見病,患兒在嬰兒時期餵養困難,吃不飽,營養不良。長大了沒有飽腹感,吃不飽,嚴重肥胖。

能吃未必是福 先天性罕見病要提早幹預

泉州市婦幼保健院·兒童醫院內分泌科副主任醫師袁高品介紹,小胖威利症候群是一組由基因組銘印異常引起的遺傳性疾病,會引起復雜的表現,影響包括食欲、發育、代謝、認知和行為等身體的各個方面。

其臨床表現復雜多樣,而且隨年齡而變化。在胎兒期多數表現為胎動減少,出生時臀位產;出生後肌張力低下,抱的時候感覺軟綿綿的,由於肌張力低下,導致餵養困難、不愛哭、不喜動,運動、語音發育落後,嚴重營養不良。但是,他們會跨越營養的兩個極端,在1歲前後出現餵養正常,體重增長,食欲逐漸好轉,食欲旺盛,吃不飽,體重直線上升,導致嚴重肥胖。

小胖威利症候群的孩子還有面容異常。包括長頭、杏仁眼、小嘴、薄上唇、嘴角下斜、手足偏小及錐形手指。相比家庭成員,這種患兒的皮膚白皙、頭發顏色偏黃。同時,該患兒智力低下,學習困難,伴有脾氣暴躁、固執、刻板動作等典型的行為問題。

此外,該種患兒還多伴有性腺功能低下、內分泌代謝紊亂、睡眠障礙、骨骼異常、癲癇發作等多系統異常,因此,有上述特征的患兒,家屬應及早帶患兒就診,早期診斷、早期幹預。 (來源:閩南網 記者 尤燕姿)