2024年2月29日，北京– 國際罕見病日的到來，讓我們一起聚焦一個勇敢媽媽滿滿的故事。她與孩子的抗爭令人動容，她的眼淚傳遞了一個深刻的資訊：困難無法打敗愛！
滿滿媽是一名普通的30歲女性，她的孩子天生患有一種罕見疾病——兒童多動癥和自閉癥。這兩種疾病的共存，讓孩子的生活異常艱難。自從孩子被確診後，滿滿媽和家人一直為了給孩子提供更好的生活和照顧而努力。
然而，由於罕見病的特殊性，滿滿媽在尋求醫療幫助和社會支持時面臨著巨大的困境。高昂的醫療費用讓他們幾乎負債累累，而對於這種復雜疾病的認知度也相對較低，導致孩子在學校和社會上遭受了不少歧視和排斥。
在記者采訪中，滿滿媽無法掩飾自己的眼淚。她用顫抖的聲音告訴我們：「我只是希望孩子能夠得到正常的生活和關愛。他們和其他孩子一樣有夢想、有希望，他們應該被接納和尊重。」
國際罕見病日的到來正是為了喚起公眾對罕見病患者的關註和支持。透過宣傳教育，人們可以更了解這些疾病，從而減少對患者和家庭的歧視和排斥。同時，社會各界也需要共同努力，提供更多的醫療資源和支持措施，減輕罕見病家庭的經濟負擔。
在滿滿媽的故事中，我們看到了堅強的母愛和無盡的希望。她的淚水代表了所有罕見病患者和家庭的心聲，期待著社會的關註與支持。
讓我們一起行動起來，在國際罕見病日這一天，為滿滿媽和所有罕見病患者點亮希望之光！
