金融界1月2日消息，复星医药披露投资者关系活动记录表显示，2023年前三季度公司有7个创新品种/适应症上市。汉斯状（斯鲁利单抗注射液）在美国开展ES-SCLC桥接实验并启动商业化筹备工作，拟自建美国创新药商业化团队，已授权Intas在欧洲和印度等50多个国家独家商业化权益，交易总额至多1.85亿欧元；东南亚区域、中东和北非区域权益对外授权予KGbio，东南亚区域首付款1,000万美元，注册里程碑不超过2,200万美元；中东和北非区域首付款700万美元，监管里程碑至多800万美元。此外，三款国产新药包括倍稳（盐酸凯普拉生片）、珮金（拓培非格司亭注射液）和一心坦（沙库巴曲缬沙坦钠片）纳入新版国家医保药品目录，以提高用药可及性降低患者负担。奕凯达（阿基仑赛注射液）二线适应症获批后，已被纳入超过90款城市惠民保、超过60款商业保险。注射填充产品RT002用于改善中至重度皱眉纹适应症申请于2023年4月获国家药监局受理；透明质酸钠溶液Profhilo已在以色列、香港、印度市场销售。公司还拥有三款位于临床阶段的ADC管线，包括FS-1502（HER2-ADC）、HLX42（EGFR-ADC）、HLX43（PD-L1-ADC）。国产达芬奇手术机器人「胸腹腔内窥镜手术控制系统」已取得国家药监局注册批准，并于2023年6月首台Xi系统下线，12月首台国产达芬奇落户中山大学附属肿瘤医院甘肃医院。
本文源自金融界AI电报
