（人民日報健康客戶端記者 董穎鈺）「當我想唱歌時，好像有人勒住了我的喉嚨。」「我一度抽筋導致肋骨斷裂。」最近，歌手席琳·迪翁接受美國全國廣播公司采訪時談到自己患僵人症候群的感受。她表示自己很難順利唱歌，更無法控制肌肉，並經常飽受身體痙攣帶來的痛苦。
為了讓更多人關註僵人症候群這一罕見病，席琳·迪翁錄制了一部紀錄片【我是：席琳·迪翁】，這部記錄其與罕見病抗爭過程的紀錄片將在6月25日上映。
「痙攣往往始於我的喉嚨，但也可能出現在腹部、脊椎和肋骨。我自己很愛做菜，當做菜時，若試圖把手維持在某個姿勢，不僅會抽筋，那姿勢還可能‘無法松開’地僵在那裏，有時候病情非常嚴重，甚至會連肋骨都斷裂，我就經歷過。」席琳·迪翁分享道。
中國醫學科學院阜外醫院神經內科副主任醫師王彬成接受人民日報健康客戶端記者采訪時介紹，僵人症候群是一種以軀軸和下肢肌肉過度收縮，伴肌痛性肌肉痙攣為特征的罕見的、嚴重的中樞神經系統疾病。臨床表現常見軀幹、四肢及頸部肌肉持續性或波動性僵硬等。
王彬成介紹，由於其具體疾病原因和損傷機制不明確，尚無法治愈。未來僵人症候群治療方式的研究重點是其損傷機制，只有明確發病機制及病因，未來才能找到更為有效的治療方法，甚至是根治方法。
中山大學附屬第三醫院神經內科主任醫師邱偉接受廣州日報采訪時表示，如果出現雙腿以及軀幹部僵硬、無法行走的情況，排除強直性脊柱炎等原因後，應到神經科進行相關檢查，及早進行治療。
