（人民日報健康客戶端記者 孔天驕）10月9日，索元生物宣布美國食品藥品監督管理局（FDA）授予其全球首創新藥DB104（liafensine）用於難治性抑郁癥的快速通道資格認定。
「目前，提升腦內多巴胺和五羥色胺等神經遞質的含量是治療抑郁癥的主要手段。」10月9日，浙江省心理衛生協會理事長趙國秋告訴人民日報健康客戶端記者，此次透過美國FDA快速通道認定的藥物，可同時抑制在抑郁癥中起重要作用的5-羥色胺、去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取，這為治療抑郁癥提供了新的方向。
5月24日，在安徽某學院心理健康教育與咨詢中心，心理咨詢師對學生的沙盤擺件和布局進行心理分析。新華社圖
【2023年度中國精神心理健康】藍皮書顯示，目前中國患抑郁癥人數達9500萬人，約1/3即3000萬的抑郁癥患者在足量足療程接受兩種或以上不同機制的抗抑郁藥物治療後沒有顯著療效，屬於難治性抑郁癥。
趙國秋解釋，「抑郁癥的治療通常是對癥治療，而不是針對病因的治療，這可能會影響治療的精確度，難治性抑郁癥的特點是病程長，恢復慢，並且容易復發，這嚴重影響患者的社會功能和工作能力。因此，難治性抑郁癥會對患者產生嚴重的影響，包括降低工作能力和反復發作帶來的精神壓力。」
「目前中國，治療難治性抑郁癥未有藥物獲批，這有望填補中國在難治性抑郁癥領域缺乏有效藥物的空白，可能為許多難治性抑郁癥患者帶來希望。但這款藥物未來在中國的臨床運用及定價如何也成為患者關心的重要方向。」趙國秋提醒。
