北京商報訊(記者 丁寧)7月18日晚間,江蘇吳中釋出公告稱,公司全資子公司江蘇吳中醫藥集團有限公司下屬分支機構江蘇吳中醫藥集團有限公司蘇州制藥廠收到了國家藥品監督管理局核準簽發的關於「卡絡磺鈉片」的【藥品補充申請批準通知書】,該藥品透過仿制藥質素和療效一致性評價。
江蘇吳中表示,公司卡絡磺鈉片首家透過仿制藥一致性評價,有利於提升該藥品的市場競爭力,對該藥品的市場銷售產生積極影響,同時也為公司後續產品開展仿制藥一致性評價工作積累了寶貴的經驗。
北京商報訊(記者 丁寧)7月18日晚間,江蘇吳中釋出公告稱,公司全資子公司江蘇吳中醫藥集團有限公司下屬分支機構江蘇吳中醫藥集團有限公司蘇州制藥廠收到了國家藥品監督管理局核準簽發的關於「卡絡磺鈉片」的【藥品補充申請批準通知書】,該藥品透過仿制藥質素和療效一致性評價。
江蘇吳中表示,公司卡絡磺鈉片首家透過仿制藥一致性評價,有利於提升該藥品的市場競爭力,對該藥品的市場銷售產生積極影響,同時也為公司後續產品開展仿制藥一致性評價工作積累了寶貴的經驗。
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