由Navin Varadarajan領導的休斯頓大學的研究人員發現了一種新的T細胞亞群，稱為CD8-fit，它與癌癥T細胞療法的改善結果有關。透過結合TIMING方法和單細胞RNA測序，該團隊在這些T細胞中確定了與長期陽性臨床結果相關的分子特征。這一發現還涉及與著名機構的合作以及著名研究生和博士後研究人員的貢獻，可能會徹底改變各種癌癥的個人化T細胞療法。
休斯頓大學化學和生物分子工程教授安德森醫學博士 Varadarajan
休斯頓大學的研究人員發現了具有高運動性和連續殺傷能力的CD8-fit T細胞，這可能會增強T細胞癌癥療法。這項研究使用了TIMING方法和RNA測序，揭示了預測陽性患者結果的分子特征。
休斯頓大學的一組癌癥研究人員發現了一種新型T細胞，它可以提高接受T細胞治療的患者的療效。
基於T細胞的免疫療法在對抗和根除癌癥方面具有巨大潛力。這種方法啟用並設計患者的免疫系統，特別是他們的T細胞，以辨識、攻擊和摧毀癌癥細胞。因此，人體自身的T細胞起到了活性藥物的作用。
盡管T細胞免疫療法已經徹底改變了癌癥治療，但仍有很多需要學習。不幸的是，並非所有患者都對這些療法有反應，因此更好地了解工程T細胞的特性對於改善臨床反應是必要的。
5月15日，休斯頓大學(University of Houston，簡稱UH)化學與生物分子工程系安德森醫學博士Navin Varadarajan的實驗室在【自然癌癥】雜誌上報道了一項由美國國立衛生研究院資助的此類研究。該研究使用了獲專利的TIMING（納米阱網格中的延時成像顯微鏡）方法，該方法套用視覺人工智能來評估細胞的行為、運動和殺傷能力。
CD8嵌合T細胞的發現第一作者、最近畢業於UH的Ali Rezvan在【自然癌癥】雜誌上報道：「我們的研究結果表明，標記為CD8-fit T細胞的T細胞亞群能夠高運動性和連續殺傷，這在有臨床反應的患者中是獨特的。」除了UH團隊，合作者還包括德克薩斯大學MD安德森癌癥中心的Sattva Neelapu和Harjeet Singh，德克薩斯兒童醫院的Mike Mattie、Kite Pharma和Nabil Ahmed和大提琴合唱團Mohsen Fathi。
為了發現適合CD8的細胞，該團隊使用TIMING追蹤數千個細胞中單個T細胞和腫瘤細胞之間的相互作用，並將結果與單細胞RNA測序數據相結合。
研究指出：「用於治療B細胞惡性腫瘤的嵌合抗原受體（CAR）T細胞可以辨識具有卓越臨床活性的T細胞亞群。使用大B細胞淋巴瘤患者的輸註產品，我們將TIMING的功能分析與亞細胞分析和scRNA-seq相結合，以辨識多功能CD8 T細胞的特征。」。「我們使用單細胞RNA測序對這些細胞進行了分析，以確定可用於預測T細胞治療的持久患者結果的CD8擬合分子特征，並用獨立數據集驗證了我們的發現。」
該團隊還發現，CD8擬合特征存在於預制的T細胞中，在輸註後患者中縱向持續存在，最重要的是，與長期陽性臨床反應有關。根據研究人員的說法，這些T細胞很可能會在其他腫瘤中帶來臨床益處。
Varadarajan強調：「這項工作展示了研究生Ali Rezvan和Melissa Montalvo以及博士後研究人員Melissa Martinez Paniagua和Irfan Bandey等人的卓越表現。」。
