（人民日报健康客户端记者 孔天骄）10月9日，索元生物宣布美国食品药品监督管理局（FDA）授予其全球首创新药DB104（liafensine）用于难治性抑郁症的快速通道资格认定。
「目前，提升脑内多巴胺和五羟色胺等神经递质的含量是治疗抑郁症的主要手段。」10月9日，浙江省心理卫生协会理事长赵国秋告诉人民日报健康客户端记者，此次通过美国FDA快速通道认定的药物，可同时抑制在抑郁症中起重要作用的5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取，这为治疗抑郁症提供了新的方向。
5月24日，在安徽某学院心理健康教育与咨询中心，心理咨询师对学生的沙盘摆件和布局进行心理分析。新华社图
【2023年度中国精神心理健康】蓝皮书显示，目前我国患抑郁症人数达9500万人，约1/3即3000万的抑郁症患者在足量足疗程接受两种或以上不同机制的抗抑郁药物治疗后没有显著疗效，属于难治性抑郁症。
赵国秋解释，「抑郁症的治疗通常是对症治疗，而不是针对病因的治疗，这可能会影响治疗的精确度，难治性抑郁症的特点是病程长，恢复慢，并且容易复发，这严重影响患者的社会功能和工作能力。因此，难治性抑郁症会对患者产生严重的影响，包括降低工作能力和反复发作带来的精神压力。」
「目前我国，治疗难治性抑郁症未有药物获批，这有望填补我国在难治性抑郁症领域缺乏有效药物的空白，可能为许多难治性抑郁症患者带来希望。但这款药物未来在我国的临床运用及定价如何也成为患者关心的重要方向。」赵国秋提醒。
