人民日报健康客户端记者据国家药监局批件信息及公开资料不完全梳理，截至8月6日，国家药监局批准了9个创新型生物制品，涵盖抗肿瘤领域5款，神经系统2款，内分泌系统、血液系统等各1款，涉及罗氏、科济药业、康方生物等医药企业。
8月7日，中国投资发展促进会大健康专委会副主任解奕炯对人民日报健康客户端记者表示，从今年创新药的批准状况看，多数还是集中于抗癌药物。这也说明近几年国家对于抗肿瘤药等生物类药的政策支持，明显对创新药的发展给予了一定助力，也激励了投资领域对生物制药领域的投资热情。在抗癌药创新研发中，不仅解决了本土患者的用药需求，更能够为世界创新药的研发和为全球患者提供优质的治疗药物贡献力量。
多款境外新药或新适应症在中国实现了全球首次获批，意味着这些新药正在以更快的速度惠及中国患者。在9个创新型生物制品中，卫材的仑卡奈单抗是国家药监局批准的首个靶点为β淀粉样蛋白的阿尔茨海默病治疗药物；诺和诺德的依柯胰岛素注射液是国家药监局批准的首个胰岛素周制剂；罗氏的可伐利单抗注射液在中国实现全球首批。
解奕炯表示，「虽然我国新药研发的能力正在显著提升，新药研发的获批数量也在逐步增长，但也必须清楚地认识到，我们在创新药的基础研究上存在着一定的不足，特别是在创新药的转化能力方面仍有缺陷，需要不断完善药物创新体系的布局，加大基础研究的力度，通过多学科、多领域的交叉融合促进药物研发的变革，瞄准国际前沿，实现未来新药研发的突破性进展。」
