生病两年了，每半年要去医院复查一次，需要换腹透管，每次要住2.3天，住院多了，就能碰见形形色色的病友，有的腹透几年了，有的刚刚开始腹透。
这次住院碰到两个小女孩，实在让人心疼，也许是她们刚好跟我女儿一样的年纪，看到他们就像看到我的女儿，只不过我女儿比她们幸运点，有一个负责人的父亲，而她们身后无人依靠。也许是我本就心软，明明自己过的不尽人意，偏偏见不得这人间疾苦。
那天午饭后，我跟往常一样到点了就去腹透室换液，在腹透室看见两个小女孩围着护士说话，好像怎么办医保之类的话，没在意。
突然护士指着我对她们说，那个阿姨跟你妈妈一样大，现在腹透两年了，刚开始的时候跟你妈妈是一样的，整天昏睡着，现在透析就好了。
我才了解到，原来女孩的妈妈生了这个病，昨天刚刚入院，需要做腹透置管术，两个女孩一个23岁，刚刚工作不久，一个21岁还在上大四，家里还有两个弟弟，在读初中。我说，那你爸爸呢？她说他脑子有问题的，常年吃低保，她妈妈四川人嫁到广东，然后去江苏工作，买了那边的社保，现在又回广州治疗，现在生病了工作辞了，社保只能用一年，现在就是妈妈的医保比较棘手，说着说着眼泪掉下来，生这个病的人都知道，尿毒症后期治疗没有医保是很难撑下去的。我拍拍她的肩膀，安慰着她。
我说，你现在入院没有医保备案，如果没有全部是自费的，出院了再拿回参保地报销，她说没有，不知道怎么弄。然后我一步步教她们怎么备案，先解决眼前的问题，由于她妈妈没有广州居住证，备案只能备临时的。告诉她们，先备案，先解决现在住院问题，以后出院了需要解决妈妈的医保，看是买四川的还是哪里的。
晚上她过来我们病房，眼睛红红的说，阿姨问你个问题，我妈妈是不是可以换亲属肾，一个正常人拿一个肾出去有没有影响。我说，虽然是可以，但是我不建议换亲属肾，就好比我自己我不会要自己亲人的肾，如果经济允许就去配型换外源肾，不允许就好好透析。你妈妈也是一样，以后你们姐妹俩有能力了，赚够钱了可以给她换外源肾，现在就好好透析，她会没事的。
前天我出院了，我跟她说了。她说阿姨，可以加个微信吗？以后有不懂的可以问问你。我说，可以的。
昨天她来微信，妈妈的备案通过了 ，昨天下午一点多已经做完手术了，希望她妈妈越来越好，她们都好好的。
