麻省总医院布莱根分校的一项研究表明，从母系遗传的阿尔茨海默病风险与大脑中较高的淀粉样蛋白水平有关，这为阿尔茨海默病的早期预防提供了潜在的目标。
麻省总医院布莱根分校的研究表明，考虑特定性别的父母病史可能对于识别高风险的成年人至关重要。
麻省总医院布莱根分校的研究人员最近进行的一项研究表明，父母中继承阿尔茨海默病风险的人可能会影响与该疾病相关的大脑生物变化的可能性。该研究评估了 4,400 名 65 至 85 岁认知能力未受损的成年人，发现有母亲一方或父母双方有阿尔茨海默病 (AD) 家族史的人大脑中的淀粉样蛋白水平较高。该研究结果发表在【JAMA Neurology】（【美国医学会神经病学分会】）上。
「我们的研究发现，如果参与者的母亲有家族病史，则淀粉样蛋白水平会更高。」资深通讯作者 Hyun-Sik Yang 医学博士说道。他是麻省总医院布莱根分院的神经病学家，也是布莱根妇女医院认知和行为神经病学部的行为神经病学家。他还是麻省总医院研究所的神经病学医师研究员。
Yang 博士与麻省总医院布莱根分校的其他研究人员以及范德堡大学和斯坦福大学的研究人员合作。他说，之前的一些小型研究已经调查了家族史在阿尔茨海默病中的作用。其中一些研究表明，母亲病史代表着患阿尔茨海默病的风险更高，但该小组希望与认知正常的参与者一起重新探讨这个问题，并获得更大的临床试验数据集。
研究小组调查了无症状阿尔茨海默病抗淀粉样蛋白治疗 (A4) 研究中老年人的家族史，这是一项旨在预防 AD 的随机临床试验。研究人员询问了参与者父母的记忆丧失症状发作情况。研究人员还询问了他们的父母是否曾被正式诊断或是否有尸检证实患有阿尔茨海默病。
「有些人决定不寻求正式的诊断，而是将记忆力丧失归因于年龄，因此我们重点关注记忆力丧失和痴呆症的表现型。」Yang 博士说。
研究人员随后比较了这些答案，并测量了参与者的淀粉样蛋白。他们发现，母亲在所有年龄段都有记忆障碍病史，父亲有早发性记忆障碍病史，这些都与无症状研究参与者的淀粉样蛋白水平较高有关。研究人员观察到，只有父亲有晚发性记忆障碍病史与淀粉样蛋白水平较高无关。
「如果你的父亲在早期就出现了症状，那么这会导致后代的淀粉样蛋白水平升高，」第一作者、布莱根医院神经内科博士后研究员 Mabel Seto 博士说：「但是，你母亲何时开始出现症状并不重要——如果她确实出现了症状，那么就与淀粉样蛋白升高有关。」
Seto 博士还从事其他与神经学性别差异相关的项目。她说，这项研究的结果非常有趣，因为阿尔茨海默病在女性中更为常见。「从遗传学的角度来看，发现一种性别对另一种性别没有影响，这真的很有趣。」她还指出，研究结果不受研究参与者的生理性别是男性还是女性的影响。
Yang 博士指出，这项研究的一个局限性是，一些参与者的父母在他们可能出现认知障碍症状之前就去世了。他说，诸如获得资源和教育等社会因素也可能影响人们何时承认认知障碍以及是否得到正式诊断。
「同样值得注意的是，这些参与者中的大多数都是非西班牙裔白人，」Seto 博士补充道：「我们可能不会在其他种族和民族中看到同样的效果。」
Seto 博士表示，下一步是扩大研究范围，关注其他群体，并研究父母病史如何影响认知能力下降和淀粉样蛋白的积累，以及母亲的DNA为什么会发挥作用。
论文合著者、A4 研究首席研究员、麻省总医院神经学家 Reisa Sperling 医学博士表示，该研究结果很快就能用于临床转化。
Sperling 博士强调：「这项研究表明，阿尔茨海默病的母系遗传可能是在当前和未来的预防试验中识别无症状个体的重要因素。」
