強生6月24日宣布，旗下每六個月給藥一次的長效針劑棕櫚帕利哌酮酯註射液(6M)，近日獲得中國國家藥品監督管理局上市授權批準，用於接受過棕櫚帕利哌酮酯註射液(3M)至少3個月充分治療的成人 精神分裂癥 患者。
作為強生長效針劑家族的新成員，該藥物是目前中國獲批的一款一年僅需註射兩次的長效針劑抗精神病藥，透過在註射部位緩慢釋放進入血液，實作長達六個月的持續治療和癥狀控制。給藥間隔更長的長效針劑能更好地支持疾病管理，助力患者實作回歸家庭和社會的終極目標。
「作為深耕精神衛生領域的創新領導者，我們深知長效針劑等創新藥物對患者的重要性，並將持續最佳化我們的產品線，為患者帶來更多的選擇。」強生創新制藥中國區總裁Cherry Huang表示，「未來，我們將與政府和相關機構緊密合作，盡快引進這一革新性治療方案，確保我們的突破性成果能夠助力更多患者回歸正常生活。」
