新京報訊(記者張秀蘭)8月21日,國家藥監局釋出公告,參芪十一味顆粒由處方藥轉換為非處方藥。
根據【處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)】(原國家藥品監督管理局令第10號)規定,經國家藥監局組織論證和稽核,參芪十一味顆粒由處方藥轉換為非處方藥。記者查詢國家藥監局資料庫獲悉,目前國內僅有江西山高制藥有限公司擁有參芪十一味顆粒批準文號。公開資訊顯示,參芪十一味顆粒具有補脾益氣的功效,臨床中主要用於治療脾氣虛弱導致的體弱、四肢無力等癥狀。
成立於2002年的江西山高制藥有限公司以中成藥臨床產品為主,擁有膠囊劑、片劑、顆粒劑三種劑型產品,參芪十一味顆粒為公司主要品種。在整體收購原江西贛東制藥廠後,江西山高制藥有限公司先後投資2.8億對其進行GMP改造,並連續四次順利透過食品藥品監督管理局的GMP認證。
國家藥監局表示,藥品上市授權持有人應於2025年5月19日前,依據【藥品註冊管理辦法】(國家市場監督管理總局令第27號)等有關規定,就修訂說明書事項向省級藥品監督管理部門備案,並將說明書修訂的內容及時通知相關醫療機構、藥品經營企業等單位。
校對 柳寶慶