心腦血管疾病構成了對全人類健康，特別是50歲及以上中老年人群的重大挑戰。據權威數據統計，每年因心血管疾病導致的死亡人數高達約260萬。更為嚴峻的是，該疾病的發病率不僅未見減緩，反而呈現出逐年攀升的趨勢。
警惕這些常見的心血管疾病
心腦血管疾病是一種「高發病率，高致殘率，高死亡率，高復發率，高並行癥」的疾病。常見的心血管疾病主要包括以下幾種：
冠心病：全稱為「冠狀動脈粥樣硬化性心臟病」，是由於冠狀動脈粥樣硬化，心臟供血不足而引起的心肌功能障礙及病變。冠心病多發於中老年人，而有冠心病、糖尿病、高血壓等家族史的個體，發生冠心病的機率會增加。
心肌梗塞：即「心梗」，是指因持久而嚴重的心肌缺血導致的心肌急性壞死。心梗發生的誘因很多，過勞、暴飲暴食、吸煙飲酒等都可能與心梗發生相關。
高血壓：正常人群的血壓會隨著內外環境的變化而在一定範圍內波動。而高血壓患者的血壓（收縮壓和舒張壓）會高於常人。過高的血壓會使人們出現頭痛、惡心、眩暈等癥狀。更嚴重者還可能引起中風、心梗。目前研究發現，約60%的高血壓患者有高血壓家族史。
房顫：也就是心房顫動，是最常見的心律不整之一。引發房顫的原因包括高血壓、冠心病、心肌病等。而房顫是發生腦卒中(即中風)的危險因素之一。據研究，非瓣膜病性房顫患者發生腦卒中的機率是正常人群的5.6倍，而且後果會更為嚴重。
高血脂：高血脂可分為原發性高血脂和次發性高血脂，其中前者主要與家族遺傳有關，後者主要是後天因素引起，如疾病因素，尤其是代謝素亂性疾病、不良飲食習慣、吸煙、酗酒、服用特定藥物、缺乏運動、肥胖。
遺傳性心血管病：該類疾病主要是由遺傳因素導致的。常見的遺傳性心血管病包括遺傳性心律不整、遺傳性心肌病、遺傳性主動脈病、家族性高膽固醇血癥、遺傳性高血壓等。馬凡症候群即為遺傳性主動脈病的一種，與FBNI基因上的致病變異相關。
對於遺傳性心血管病，是可以透過基因檢測在疾病早期發現的。疾病治療宜早不宜遲。早期介入、定期隨訪對於疾病治療或癥狀的減輕有著重要意義。
基因檢測做到未病先防，預防心血管疾病
長期以來，心血管疾病的認識普及度不高，尤其是年輕一代往往抱有誤區，錯誤地將此類疾病視為老年專屬。實際上，心血管疾病影響著各個年齡段的人群。近年來，尤為引人註目的是，年輕群體中心血管疾病的發病率急劇攀升，且發病年齡界限不斷前移，顯現出顯著的年輕化趨勢。
盡管公眾普遍知曉高脂、高鹽飲食與心血管疾病之間的關聯，但實際上，誘發該疾病的因素紛繁復雜，包括但不限於飲食不規律、久坐缺乏運動、長期熬夜等不良生活習慣，這些均構成了對生命健康的嚴重威脅。
秉持「預防為主，早查早治」的理念，定期進行心血管健康篩查是遏制疾病發展的關鍵一步。而基因檢測，作為疾病風險評估的前沿技術，能夠精準評估個體罹患各類心血管疾病的風險，進而為每個人量身客製健康管理方案，實作疾病的早期預防與幹預，真正將健康隱患消滅在萌芽狀態。
人體基因全面檢，一次性篩查4000+疾病
基因是生物傳遞遺傳資訊的物質，決定我們的性別、外貌、生、老、病、死等。基因是科學的「算命大師」，可以精準預測出疾病、衰老的發生、發展規律，為真正意義的「上病治未病」提供可能。
湖南婦女兒童醫院推出人體基因全面檢計畫，一次性篩查4000+疾病，揪出罕見病遺傳病，全面預知健康風險。
腫瘤防控
預測腫瘤風險，有腫瘤風險需盡早做健康管理，預防疾病發生。
慢病管理
基因導致的高血壓、高血脂和糖尿病，基因檢測指導精準慢病管理。
指導生育健康
平均每人攜帶3-4種隱性遺傳病，全套基因檢測可指導生育健康寶寶。
提前發現疾病
一次性篩查數千種疾病，早發現早幹預，排查是否存在潛在疾病隱患。
指導安全用藥
不同人存在基因差異，透過基因檢測，可精準指導個人化用藥。
湖南醫聊特約作者：湖南婦女兒童醫院 易婷關註@湖南醫聊，獲取更多健康科普資訊！
（編輯Wx）
