金融界7月30日消息，有投资者在互动平台向兴齐眼药提问：请问自兴齐0.01低阿上市后，各大医院又上市了不同浓度的院内制剂，照这样下去，只要浓度不同就可以申请院内上市，公司怎样应对？
公司回答表示：公司获批的0.01%硫酸阿托品滴眼液是经过严格随机双盲对照临床试验、在获得充分的临床数据支撑后经国家药品监督管理局严格审核后批准的唯一产品。该产品为单剂量包装，不含抑菌剂，独家MYOSTAFORT®稳适®创新技术使点眼更舒适，制剂更稳定，保证药物的有效性和安全性。
金融界7月30日消息，有投资者在互动平台向兴齐眼药提问：请问自兴齐0.01低阿上市后，各大医院又上市了不同浓度的院内制剂，照这样下去，只要浓度不同就可以申请院内上市，公司怎样应对？
公司回答表示：公司获批的0.01%硫酸阿托品滴眼液是经过严格随机双盲对照临床试验、在获得充分的临床数据支撑后经国家药品监督管理局严格审核后批准的唯一产品。该产品为单剂量包装，不含抑菌剂，独家MYOSTAFORT®稳适®创新技术使点眼更舒适，制剂更稳定，保证药物的有效性和安全性。
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