由Navin Varadarajan领导的休斯顿大学的研究人员发现了一种新的T细胞亚群，称为CD8-fit，它与癌症T细胞疗法的改善结果有关。通过结合TIMING方法和单细胞RNA测序，该团队在这些T细胞中确定了与长期阳性临床结果相关的分子特征。这一发现还涉及与著名机构的合作以及著名研究生和博士后研究人员的贡献，可能会彻底改变各种癌症的个性化T细胞疗法。
休斯顿大学化学和生物分子工程教授安德森医学博士 Varadarajan
休斯顿大学的研究人员发现了具有高运动性和连续杀伤能力的CD8-fit T细胞，这可能会增强T细胞癌症疗法。这项研究使用了TIMING方法和RNA测序，揭示了预测阳性患者结果的分子特征。
休斯顿大学的一组癌症研究人员发现了一种新型T细胞，它可以提高接受T细胞治疗的患者的疗效。
基于T细胞的免疫疗法在对抗和根除癌症方面具有巨大潜力。这种方法激活并设计患者的免疫系统，特别是他们的T细胞，以识别、攻击和摧毁癌症细胞。因此，人体自身的T细胞起到了活性药物的作用。
尽管T细胞免疫疗法已经彻底改变了癌症治疗，但仍有很多需要学习。不幸的是，并非所有患者都对这些疗法有反应，因此更好地了解工程T细胞的特性对于改善临床反应是必要的。
5月15日，休斯顿大学(University of Houston，简称UH)化学与生物分子工程系安德森医学博士Navin Varadarajan的实验室在【自然癌症】杂志上报道了一项由美国国立卫生研究院资助的此类研究。该研究使用了获专利的TIMING（纳米阱网格中的延时成像显微镜）方法，该方法应用视觉人工智能来评估细胞的行为、运动和杀伤能力。
CD8嵌合T细胞的发现第一作者、最近毕业于UH的Ali Rezvan在【自然癌症】杂志上报道：「我们的研究结果表明，标记为CD8-fit T细胞的T细胞亚群能够高运动性和连续杀伤，这在有临床反应的患者中是独特的。」除了UH团队，合作者还包括德克萨斯大学MD安德森癌症中心的Sattva Neelapu和Harjeet Singh，德克萨斯儿童医院的Mike Mattie、Kite Pharma和Nabil Ahmed和大提琴合唱团Mohsen Fathi。
为了发现适合CD8的细胞，该团队使用TIMING追踪数千个细胞中单个T细胞和肿瘤细胞之间的相互作用，并将结果与单细胞RNA测序数据相结合。
研究指出：「用于治疗B细胞恶性肿瘤的嵌合抗原受体（CAR）T细胞可以识别具有卓越临床活性的T细胞亚群。使用大B细胞淋巴瘤患者的输注产品，我们将TIMING的功能分析与亚细胞分析和scRNA-seq相结合，以识别多功能CD8 T细胞的特征。」。「我们使用单细胞RNA测序对这些细胞进行了分析，以确定可用于预测T细胞治疗的持久患者结果的CD8拟合分子特征，并用独立数据集验证了我们的发现。」
该团队还发现，CD8拟合特征存在于预制的T细胞中，在输注后患者中纵向持续存在，最重要的是，与长期阳性临床反应有关。根据研究人员的说法，这些T细胞很可能会在其他肿瘤中带来临床益处。
Varadarajan强调：「这项工作展示了研究生Ali Rezvan和Melissa Montalvo以及博士后研究人员Melissa Martinez Paniagua和Irfan Bandey等人的卓越表现。」。
