金融界1月2日訊息，復星醫藥披露投資者關系活動記錄表顯示，2023年前三季度公司有7個創新品種/適應癥上市。漢斯狀（斯魯利單抗註射液）在美國開展ES-SCLC橋接實驗並啟動商業化籌備工作，擬自建美國創新藥商業化團隊，已授權Intas在歐洲和印度等50多個國家獨家商業化權益，交易總額至多1.85億歐元；東南亞區域、中東和北非區域權益對外授權予KGbio，東南亞區域首付款1,000萬美元，註冊裏程碑不超過2,200萬美元；中東和北非區域首付款700萬美元，監管裏程碑至多800萬美元。此外，三款國產新藥包括倍穩（鹽酸凱普拉生片）、珮金（拓培非格司亭註射液）和一心坦（沙庫巴曲纈沙坦鈉片）納入新版國家醫保藥品目錄，以提高用藥可及性降低患者負擔。奕凱達（阿基侖賽註射液）二線適應癥獲批後，已被納入超過90款城市惠民保、超過60款商業保險。註射填充產品RT002用於改善中至重度皺眉紋適應癥申請於2023年4月獲國家藥監局受理；透明質酸鈉溶液Profhilo已在以色列、香港、印度市場銷售。公司還擁有三款位於臨床階段的ADC管線，包括FS-1502（HER2-ADC）、HLX42（EGFR-ADC）、HLX43（PD-L1-ADC）。國產達芬奇手術機器人「胸腹腔內窺鏡手術控制系統」已取得國家藥監局註冊批準，並於2023年6月首台Xi系統下線，12月首台國產達芬奇落戶中山大學附屬腫瘤醫院甘肅醫院。
本文源自金融界AI電報
