記者從國家醫保局了解到，近日，DAEWOONG BIO INC. （南韓大熊制藥）未按要求接受國家藥監局對於國家組織集采中選藥品註射用頭孢地嗪鈉的境外現場動態檢查，國家藥監局將該檢查判定為「不符合要求」，並對該產品采取暫停進口、銷售和使用措施，並釋出公告，公告內容如下：
第八批國家組織藥品集中采購中選結果已於2023年7月在各地落地實施。DAEWOONG BIO INC.未按照要求接受國家藥監局對於中選藥品註射用頭孢地嗪鈉的境外現場動態檢查，違反【中華人民共和國藥品管理法】【藥品醫療器械境外檢查管理規定】，國家藥監局將該檢查判定為「不符合要求」。2024年7月18日，國家藥品監督管理局釋出公告，暫停進口、銷售和使用該產品。
按照【國務院辦公廳關於推動藥品集中帶量采購工作常態化制度化開展的意見】(國辦發〔2021〕2號)精神，經國家組織藥品聯合采購辦公室相關成員單位集體審議，該企業違背在申報材料中作出的承諾，違反【全國藥品集中采購檔（GY-YD2023-1）】有關條款，聯合采購辦公室決定取消DAEWOONG BIO INC.的註射用頭孢地嗪鈉中選資格，同時將該企業列入「違規名單」，暫停該企業自2024年7月18日至2026年1月17日參與國家組織藥品集中采購活動的申報資格。
由DAEWOONG BIO INC.作為註射用頭孢地嗪鈉主供企業的省份，應按照【全國藥品集中采購檔（GY-YD2023-1）】相關條款啟動替補程式，由備供企業替補成為主供企業，並按其中選價格供應；當備供企業不能滿足供應需求時，由所在省份啟動增補備供企業供應流程。
欄目主編：張武 文字編輯：宋慧 題圖來源：上觀題圖 圖片編輯：邵競
來源：作者：央視新聞客戶端
