新京報訊（記者劉旭）3月13日，復星醫藥釋出公告，控股子公司上海復星醫藥及控股子公司錦州奧鴻藥業共同研發的阿立哌唑口服溶液上市註冊申請獲國家藥品監督管理局批準，用於治療13～17歲青少年和成人的精神分裂癥。
阿立哌唑是新型非典型抗精神病一線用藥，主要透過作用於多巴胺受體和5-羥色胺受體而產生療效，是首個用於臨床的多巴胺部份受體激動劑，臨床上主要用於精神分裂癥的治療。阿立哌唑原研藥為日本大冢制藥的安律凡，2006年獲批中國上市。
截至目前，國內市場獲批的阿立哌唑有膠囊劑、口服片劑、口崩片劑及口服溶液等多種劑型。IQVIA CHPA最新數據顯示，2022年阿立哌唑制劑在中國境內的銷售額約為人民幣8.23億元。其中，國家藥監局官網顯示，阿立哌唑口服溶液已有10家企業（含復星醫藥）獲批藥品註冊證書。
據米內網數據庫顯示，2022年中國城市公立醫院、縣級公立醫院、城市社區中心以及鄉鎮衛生院（簡稱中國公立醫療機構）終端阿立哌唑口服溶液銷售額雖然不足3000萬元但增速驚人，同比增長153.59%。
校對 盧茜
