智通財經APP訊， 貝達藥業(300558.SZ)釋出公告，公司收到國家藥品監督管理局(以下簡稱「NMPA」)簽發的【藥物臨床試驗批準通知書】(通知書編號：2024LP01566、2024LP01567)，公司與 EyePoint Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ：EYPT，以下簡稱「EyePoint」)共同申報的EYP-1901玻璃體內植入劑濕性年齡相關性黃斑變性(wAMD)適應癥藥物臨床試驗申請已獲得NMPA批準開展。
據悉，EYP-1901玻璃體內植入劑透過EyePoint專有的可生物降解的緩釋技術Durasert E TM 將伏羅尼布註射進入玻璃體內，使伏羅尼布以可控且可耐受的方式持續地在眼部釋放。EYP-1901透過抑制VEGFR、PDGFR的功能，進而抑制眼部新生血管的形成，降低血管的通透性，減少血管滲漏。
