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祝贺!10多年来首款,和黄医药/武田抗癌小分子抑制剂刚刚获欧盟批准上市

2024-06-22健康

今日,和黄医药(HUTCHMED)和武田(Takeda)宣布,欧盟委员会已正式批准Fruzaqla(fruquintinib,呋喹替尼)上市,作为单药用以治疗转移性结直肠癌(mCRC)成人患者,这些患者先前已接受过现有的标准疗法治疗,包括基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗、抗VEGF药物和抗EGFR药物,并且在使用曲氟尿苷-替吡嘧啶或regorafenib治疗后病情进展或不耐受。根据新闻稿,

呋喹替尼是欧盟十多年来首个针对mCRC的新型靶向疗法,无论患者的生物标志物状态如何。

呋喹替尼的上市申请包含了3期临床试验FRESCO–2和在中国进行的3期临床试验FRESCO的结果。其中,FRESCO‑2研究是一项在美国、欧洲、日本及澳洲开展的3期国际多中心临床试验(MRCT),旨在探索呋喹替尼联合最佳支持治疗(BSC)对比安慰剂联合BSC,用于治疗经治转移性结直肠癌患者的疗效和安全性。数据显示,该研究达到了主要终点及关键次要终点,接受呋喹替尼治疗患者在总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)方面均达到具有统计学和临床意义的显著改善。

2023年发布在著名医学期刊【柳叶刀】上的详细结果显示,

呋喹替尼组患者的中位总生存期为7.4个月(95% CI:6.7-8.2),安慰剂组这一数值为4.8个月(95% CI:4.0-5.8)。呋喹替尼将患者死亡风险降低34%(HR=0.66,95% CI:0.55-0.80,p<0.0001)。

此外,呋喹替尼在患者中的耐受性普遍良好。

呋喹替尼是一种高选择性、强效的口服VEGFR-1、-2及-3抑制剂,其设计使其激酶选择性更高,旨在尽可能地降低脱靶毒性、改善耐受性及对靶点提供更稳定的覆盖。

2023年3月,武田与和黄医药达成独家许可协议,在除中国大陆、香港和澳门以外的全球范围内进一步推进呋喹替尼的开发、商业化和生产。该药此前已于中国与美国获批上市。

作为和黄医药的长期合作伙伴,

药明康德子公司合全药业从2011年开始赋能呋喹替尼的原料药和制剂研发与生产,并持续支持该创新药的全球开发,造福更多病患。

结直肠癌是全球范围内第三大癌症

,在2022年,超过190万患者新确诊患有CRC,超过90万患者因为CRC去世。在美国,据估计在2023年有超过15万患者确诊患有CRC,超过5万患者因为CRC死亡。

图片来源:和黄医药官网研发管线截图

获批治疗经治结直肠癌成人患者之外,和黄医药官网显示,

呋喹替尼作为单药或与抗PD-1抗体联用,还在多项临床试验中,用于治疗乳腺癌、胃癌、子宫内膜癌、肾细胞癌、非小细胞肺癌等多个癌症类型。

参考资料:

[1] HUTCHMED Announces European Commission Approval for FRUZAQLA (fruquintinib) Received by Takeda. Retrieved June 21, 2024 from https://www.globenewswire.com/news-release/2024/06/21/2902512/0/en/HUTCHMED-Announces-European-Commission-Approval-for-FRUZAQLA-fruquintinib-Received-by-Takeda.html

[2] Takeda Receives Positive CHMP Opinion for Fruquintinib in Previously Treated Metastatic Colorectal Cancer. Retrieved May 17, 2024, from https://www.takeda.com/newsroom/newsreleases/2024/positive-chmp-opinion-for-fruquintinib/

[3] 和黄医药产品管线. Retrieved May 17, 2024, from https://www.hutch-med.com/sc/pipeline-and-products/our-pipeline/

[4] Dasari et al., (2024) Fruquintinib versus placebo in patients with refractory metastatic colorectal cancer (FRESCO-2): an international, multicentre, randomised, double-blind, phase 3 study. The Lancet, https://doi.org/10.1016/S0140-6736(23)00772-9

[5] Takeda Receives U.S. FDA Approval of FRUZAQLA (fruquintinib) for Previously Treated Metastatic Colorectal Cancer. Retrieved May 17, 2024, from https://www.takeda.com/newsroom/newsreleases/2023/Takeda-Receives-US-FDA-Approval-of-FRUZAQLA-fruquintinib-for-Previously-Treated-Metastatic-Colorectal-Cancer/

[6] Bray et al., (2024). Global cancer statistics 2022: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA: A Cancer Journal for Clinicians. https://doi.org/10.3322/caac.21834