2024年2月29日，北京– 国际罕见病日的到来，让我们一起聚焦一个勇敢妈妈满满的故事。她与孩子的抗争令人动容，她的眼泪传递了一个深刻的信息：困难无法打败爱！
满满妈是一名普通的30岁女性，她的孩子天生患有一种罕见疾病——儿童多动症和自闭症。这两种疾病的共存，让孩子的生活异常艰难。自从孩子被确诊后，满满妈和家人一直为了给孩子提供更好的生活和照顾而努力。
然而，由于罕见病的特殊性，满满妈在寻求医疗帮助和社会支持时面临着巨大的困境。高昂的医疗费用让他们几乎负债累累，而对于这种复杂疾病的认知度也相对较低，导致孩子在学校和社会上遭受了不少歧视和排斥。
在记者采访中，满满妈无法掩饰自己的眼泪。她用颤抖的声音告诉我们：「我只是希望孩子能够得到正常的生活和关爱。他们和其他孩子一样有梦想、有希望，他们应该被接纳和尊重。」
国际罕见病日的到来正是为了唤起公众对罕见病患者的关注和支持。通过宣传教育，人们可以更了解这些疾病，从而减少对患者和家庭的歧视和排斥。同时，社会各界也需要共同努力，提供更多的医疗资源和支持措施，减轻罕见病家庭的经济负担。
在满满妈的故事中，我们看到了坚强的母爱和无尽的希望。她的泪水代表了所有罕见病患者和家庭的心声，期待着社会的关注与支持。
让我们一起行动起来，在国际罕见病日这一天，为满满妈和所有罕见病患者点亮希望之光！
