格隆匯7月17日丨華森制藥(002907.SZ)公布，公司於近日收到重慶市藥品監督管理局頒發的【藥品GMP符合性檢查告知書】，藥品名稱為孟魯司特鈉顆粒。檢查結論為符合【藥品生產品質管理規範(2010年修訂)】的要求，透過上市前藥品GMP符合性檢查。
孟魯司特鈉顆粒是兒童哮喘控制治療一線藥物，是公司受托生產產品，為國家醫保乙類產品。該產品是【兒童支氣管哮喘規範化診治建議】【支氣管哮喘防治指南】【過敏性鼻炎的診斷與治療指南】等指南推薦用藥。據米內網數據顯示，2021年孟魯司特鈉顆粒在國內醫院和城市實體藥店的整體市場份額為2.1億元。
