知名原研藥企賽諾根（Seragon）近日宣布，其旗下的衰老幹預候選藥 SRN-901 完成了迄今為止最大規模的臨床前研究。該訊息一經釋出，讓衰老幹預領域再次引發各界關註。
近年來，全球對衰老幹預研究的熱情持續高漲，湧現了一批極具發展前景的研究成果。今年1月，世界頂尖科學期刊【Cell Metabolism】雜誌刊載了一篇綜述文章，系統性地梳理了二甲雙胍、NAD+/sirtuins、GLP-1、雷帕黴素/TORC1、亞精胺/自噬、senolytics、益生菌/腸道微生物群、消炎藥等八大前沿衰老幹預路徑。
這篇題為【Human trials exploring anti-aging medicines】的文章認為，以上8類幹預措施滿足了多項標準，包括：在多種模式生物延緩衰老方面有著良好的表現；足夠的安全性，可進行長期幹預；與真正的衰老治療藥物類似，可透過減弱衰老的主要特征來起作用。
盡管在衰老幹預領域中，理論探索與技術創新層出不窮，但在哺乳動物模型中的驗證及實際產品的轉化上，該領域仍面臨諸多挑戰。而此次賽諾根的SRN-901臨床前試驗的完成，則有望打破這一僵局。
據賽諾根公布的實驗數據顯示，SRN-901試驗組中年小鼠的剩余壽命提升了1/3以上，腫瘤發生率降低一半， 創下了目前口服衰老抑制劑的最高水平。
參與這一計畫的科學家David Brown博士在采訪中透露，該項研究啟動於2021年，數年間使用了數百只實驗哺乳動物，對當前最受關註的十余種衰老抑制分子及各種劑型組合進行了實驗對比。最終，SRN-901在這一馬拉松式的衰老抑制劑療效評估中勝出。
賽諾根研究團隊對此次突破性成果充滿信心，實驗數據展現了SRN-901巨大的產品化潛力。據介紹，為開發這一「最強衰老抑制劑」，賽諾根搭建起了衰老醫學領域迄今最大規模的跨國科研及產業協作聯盟，合作方既有來自哈佛大學、梅歐診所等頂尖科研院所的實驗室，也有察爾斯河、藥明康德這類全球排名前十的臨床研究組織（CRO）。
值得一提的是，基於SRN-901技術轉化而來的第一個消費產品——衰老抑制劑瑞拓齡（RESTORIN）已率先問世，自去年11月亮相第六屆進博會後，在國藥與賽諾根合資成立的國藥賽諾根公司推動下成功登陸中國市場，上架天貓、京東等主流電商平台。
【Cell Metabolism】文章中的樂觀預言似乎正逐步成為現實：「我們相信，未來幾年將出現一個轉折點，屆時最可行的方法將變得顯而易見，並促使我們更廣泛地使用針對衰老過程的幹預措施……鑒於針對衰老的人類研究的勢頭，我們樂觀地認為人類健康的行程可能會從根本上改變。」
