恒瑞醫藥晚間公告，子公司北京盛迪醫藥收到國家藥監局核準簽發關於SHR-6934註射液的【藥物臨床試驗批準通知書】，將於近期開展臨床試驗；公司海曲泊帕乙醇胺片的藥品上市授權申請獲國家藥監局受理，該藥品聯合免疫抑制治療，適用於15歲及以上初治重型再生障礙性貧血患者；公司重新送出的註射用卡瑞立珠單抗聯合甲磺酸阿帕替尼片用於不可切除或轉移性肝細胞癌患者的一線治療的生物制品授權申請獲得美國FDA受理。
(本文來自第一財經)恒瑞醫藥晚間公告，子公司北京盛迪醫藥收到國家藥監局核準簽發關於SHR-6934註射液的【藥物臨床試驗批準通知書】，將於近期開展臨床試驗；公司海曲泊帕乙醇胺片的藥品上市授權申請獲國家藥監局受理，該藥品聯合免疫抑制治療，適用於15歲及以上初治重型再生障礙性貧血患者；公司重新送出的註射用卡瑞立珠單抗聯合甲磺酸阿帕替尼片用於不可切除或轉移性肝細胞癌患者的一線治療的生物制品授權申請獲得美國FDA受理。
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