(醫藥健聞2024年7月18日訊)勃林格殷格翰釋出了2024年上半年業績。
勃林格殷格翰持續推進處在不同臨床試驗階段的研發管線。上半年，公司在心血管代謝疾病、精神健康與腫瘤領域啟動了5項新的I期、II期或III期臨床試驗；在炎癥性疾病領域，公司的在研產品也成功獲得2項快速通道資格認定。與此同時，公司宣布達成9項研發合作協定，覆蓋各治療領域與技術平台，極大增強了公司的人用藥品產品組合。 在持續強勁的市場需求拉動下，2024年上半年公司凈銷售額同比增長7.4%至129億歐元，包括人用藥品業務的歐唐靜
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家族與維加特
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家族產品等在內的多個勃林格產品驅動增長。
人用藥品業務
勃林格殷格翰積極為未來產品組合以及即將上市的產品做準備。過去幾個月，公司在所有重點治療領域都取得進展。年內，公司還將釋出腫瘤（Zongertinib）、精神健康（Iclepertin）與肺纖維化（Nerandomilast）領域臨床研究的更多最新結果。 公司在促進整體心腎臟代謝 (CRM) 健康方面的研究努力達成一系列重要裏程碑。其中，survodutide治療代謝功能障礙相關的脂肪性肝炎（MASH）的II期臨床試驗取得突破性的積極結果：與安慰劑(18.2%)相比，高達83%接受survodutide治療的MASH成人患者實作了具有統計學意義的改善[組間差異：64.8%，(CI 51.1% - 78.6%), p<0.0001]。此外，該試驗一項亞組分析結果顯示，與安慰劑(25.9%)相比，多達64.5%的F2和F3期纖維化（中度至晚期疤痕）成人患者的纖維化程度得到改善，且MASH無惡化 [組間差異：38.6%，(95% CI 18.1% - 59.1%), p=0.0005]。 公司啟動了一項新型選擇性醛固酮合酶抑制劑（ASi）聯合恩格列凈治療慢性心力衰竭患者的III期臨床試驗。勃林格殷格翰還將與牛津人口健康中心合作，開展一項使用Asi治療慢性腎病的III期臨床試驗。 此外，勃林格殷格翰已與美國心臟協會心腎代謝健康倡議達成多年贊助協定。這一最新宣布的舉措將幫助公司更好地了解心腎代謝關聯性疾病患者的負擔，從而提供更好的治療方案。 勃林格殷格翰致力於透過定向投資重返腫瘤治療領域。HER2特異性酪胺酸激酶抑制劑Zongertinib治療HER2 變異陽性實體瘤患者的Ia/Ib期試驗結果表明，Zongertinib展現出良好的耐受性與顯著的有效性。此外，盡管Brigimadlin治療去分化脂肪肉瘤的Brightline-1臨床試驗未達到主要終點，但獲益-風險評估結果仍為陽性。完整的試驗結果將於年內晚些的醫學會議上公布。這兩項臨床試驗結果將於近幾個月的醫學會議上公布。 2024年上半年，勃林格殷格翰人用藥品業務凈銷售額同比增長9.3%達103億歐元，主要得益於歐唐靜
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的強勁表現。為了滿足不斷增長的市場需求，勃林格殷格翰對生產與供應網絡持續高位投資。今年1月，勃林格殷格翰宣布投資1.2億歐元升級擴建位於希臘Koropi的工廠，旨在提升新上市與現有藥品的產能，包括處於晚期開發階段的一些在研產品。
動物保健業務
在畜禽業務領域，家禽疫苗VAXXITEK產品組合持續拓展，增長16%。公司新推出了一款保護牛羊免受血清3型藍舌病病毒（BTV-3）感染的新疫苗：BULTAVO 3™。這是首個能夠預防臨床癥狀與死亡的BTV-3疫苗。目前BULTAVO 3™ 已在荷蘭、比利時和德國獲得緊急使用特許。近期這三個國家爆發的BTV-3疫情給當地農場主造成嚴重損失，並對鄰國構成威脅。 今年上半年，動物保健業務增長低於預期，凈銷售額同比增長0.9%至25億歐元。 隨著犬用NEXGARD PLUS和貓用NEXGARD COMBO的最新上市，尼可信
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系列抗寄生蟲產品的凈銷售額同比增長16%。作為首個獲批的犬用抗蜱蟲與跳蚤非處方咀嚼片，FRONTPRO
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現已在歐洲大多數國家上市，並持續推動該區域業績增長。在寵物治療產品領域，犬用充血性心衰治療藥物勃欣定的凈銷售額同比增長16%。
管線展望
展望未來，人用藥品業務預計到2030年將收獲多達25項獲批上市成果。動物保健業務預計到2026年也將於各地市場收獲20項新註冊上市成果，包括產品叠代、適應癥拓展和新產品上市。
