每年7月的第三個周三是世界膠質母細胞瘤關註日 (Glioblastoma Awareness Day)，膠質母細胞瘤是星形細胞腫瘤中惡性程度最高的膠質瘤。National Brain Tumor Society 於 2019 年率先發起了這一活動，以為幸存者及其親人提供説明與支援，緬懷那些逝去的人，並向那些為治愈這種淪陷性疾病並改善生活質素而努力的醫護人員和科學家們致敬。
新化縣的劉先生最近1個月感頭痛不適，休息後不緩解，劉先生沒有引起重視，最近1周來頭痛癥狀逐漸加重，劉先生在妻子的陪同下在當地醫院行頭顱CT，提示顱內有個3cm的腫塊，劉先生和妻子立馬來到湖南省腫瘤醫院鐘喆教授門診，鐘喆教授給劉先生做了頭顱核磁共振檢查，提示右側顳葉有一個32*35*32mm腫瘤，鐘喆教授考慮是膠質母細胞瘤可能。
「什麽是膠質母細胞瘤？」「這個病嚴重嗎？」「這個病會復發嗎？」「醫生，我還能活多久？」......劉先生一連串的問題撲向鐘喆教授。
接下來就讓我們和鐘喆教授一起向大家介紹這個與我們大腦緊密相連的敵人——膠質母細胞瘤的相關知識，希望能引起大家對這一疾病的關註。
腦膠質瘤是指起源於神經膠質細胞的腫瘤，是最常見的原發性顱內腫瘤。占顱內腫瘤的40-45%。膠質瘤共分為4級，I-II級為低階別膠質瘤，III-IV級為高級別膠質瘤，而膠質母細胞瘤為IV級，惡性程度最高。
膠質母細胞瘤的臨床癥狀與腫瘤的占位效應及對毗鄰腦功能的影響相關，主要包括：頭痛、嘔吐、癲癇、言語改變、感覺障礙、身體協調及平衡能力下降等。定期體檢對於疾病的早期發現、早期治療至關重要。每年的頭部CT或MRI檢查可以早期發現腦膠質瘤並得到早期治療。
目前對於腦膠質瘤最主要的治療方法是手術切除病竈，術後獲得病理，進行放化療，再根據基因分子檢測制定個體化的精準治療。雖然經過個體化的治療方案，大部份患者仍會復發。
復發後，患者的基因會發生改變，但依然有再次手術的機會。二次手術後，再根據病理及基因分子檢測結果重新制定個體化的治療方案，可以提高患者的生活質素，讓患者擁有更長的生存時間。
由於膠質母細胞瘤屬於多因素引起的腫瘤，尚無明確病因，因此很難預防。日常生活中，應避免接觸放射線等高危因素，保持合理生活方式，避免過度疲勞。
總之膠質母細胞瘤對個人和社會都是一大難題，鼓勵讀者積極參與世界膠質母細胞瘤關愛日活動，共同提高對這種病癥的關註度。
湖南醫聊特約作者：湖南省腫瘤醫院 鐘喆關註@湖南醫聊，獲取更多健康科普資訊！
（編輯YH）
