智通財經APP訊，賽升藥業(300485.SZ)公告，公司研制的「人源化抗VEGF單抗註射液」獲得國家癌癥中心/中國醫學科學院北京協和醫學院腫瘤醫院倫理委員會審批報告。該藥品適應癥為轉移性結直腸癌等，本次獲同意的專案名稱為：比較人源化抗VEGF單抗或貝伐珠單抗分別聯合奧沙利鉑和氟尿嘧啶類一線治療轉移性結直腸癌的有效性、安全性及免疫原性的隨機、雙盲、平行對照的III期臨床試驗。
智通財經APP訊，賽升藥業(300485.SZ)公告，公司研制的「人源化抗VEGF單抗註射液」獲得國家癌癥中心/中國醫學科學院北京協和醫學院腫瘤醫院倫理委員會審批報告。該藥品適應癥為轉移性結直腸癌等，本次獲同意的專案名稱為：比較人源化抗VEGF單抗或貝伐珠單抗分別聯合奧沙利鉑和氟尿嘧啶類一線治療轉移性結直腸癌的有效性、安全性及免疫原性的隨機、雙盲、平行對照的III期臨床試驗。
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