智通财经APP讯，赛升药业(300485.SZ)公告，公司研制的「人源化抗VEGF单抗注射液」获得国家癌症中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院伦理委员会审批报告。该药品适应症为转移性结直肠癌等，本次获同意的项目名称为：比较人源化抗VEGF单抗或贝伐珠单抗分别联合奥沙利铂和氟尿嘧啶类一线治疗转移性结直肠癌的有效性、安全性及免疫原性的随机、双盲、平行对照的III期临床试验。
智通财经APP讯，赛升药业(300485.SZ)公告，公司研制的「人源化抗VEGF单抗注射液」获得国家癌症中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院伦理委员会审批报告。该药品适应症为转移性结直肠癌等，本次获同意的项目名称为：比较人源化抗VEGF单抗或贝伐珠单抗分别联合奥沙利铂和氟尿嘧啶类一线治疗转移性结直肠癌的有效性、安全性及免疫原性的随机、双盲、平行对照的III期临床试验。
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