智通财经APP讯， 贝达药业(300558.SZ)发布公告，公司收到国家药品监督管理局(以下简称「NMPA」)签发的【药物临床试验批准通知书】(通知书编号：2024LP01566、2024LP01567)，公司与 EyePoint Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ：EYPT，以下简称「EyePoint」)共同申报的EYP-1901玻璃体内植入剂湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)适应症药物临床试验申请已获得NMPA批准开展。
据悉，EYP-1901玻璃体内植入剂通过EyePoint专有的可生物降解的缓释技术Durasert E TM 将伏罗尼布注射进入玻璃体内，使伏罗尼布以可控且可耐受的方式持续地在眼部释放。EYP-1901通过抑制VEGFR、PDGFR的功能，进而抑制眼部新生血管的形成，降低血管的通透性，减少血管渗漏。
