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腎病新藥來了!泰它西普實作一藥多用

2024-06-26健康

特別策劃:全球新藥

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泰它西普,系統性紅斑狼瘡的患者對它可能不太陌生,因為在2021年3月,它就作為治療系統性紅斑狼瘡的藥物在中國批準上市。

但是,最近的一系列研究顯示,泰它西普可能還可以治療免疫球蛋白A(IgA)腎病!

近期,一項臨床研究的結果公布1。值得註意的是,該研究物件為中國IgA腎病患者。根據入組患者服用的藥物分為了安慰劑組、泰它西普 160mg和240mg組。

經24周的治療後,與安慰劑組相比,泰它西普組的半乳糖缺陷型IgA1(Gd-IgA1)、Gd-IgA1免疫復合物、多聚IgA免疫復合物,在160mg組中分別下降了43.9%、31.7%和41.3%,240mg組分別下降了50.4%、42.7%和67.2%。

等一等,腎病不都是看什麽估算腎小球濾過率(eGFR)或者蛋白尿嗎?我不懂Gd-IgA1是什麽?可以吃嗎?

原來啊,Gd-IgA1、Gd-IgA1免疫復合物、多聚IgA免疫復合物是導致IgA腎病的罪魁禍首!我們都知道,腎臟是過濾血液的器官,而Gd-IgA1則是異常免疫系統啟用後的產物,其免疫復合物類似於黃河中的泥沙(圖1)

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當Gd-IgA1的水平上升後,血液中的泥沙增多,最終導致其在腎臟淤積。腎臟可以想象成一張濾網,如果濾網中的泥沙增多了,則在血壓/水壓不變的情況下可能導致濾出的液體(尿液)和/或物質(如尿毒癥毒素,比如尿素、肌酐)減少,血液中的肌酐含量上升(eGFR下降)。

此刻,機體可能察覺到異常,因此提高了血壓/水壓(高血壓),導致濾網部份破裂,從而導致一些不該被排泄的物質進入尿液(蛋白尿)。

總之,這就是Gd-IgA1、Gd-IgA1免疫復合物、多聚IgA免疫復合物導致eGFR下降、蛋白尿、高血壓、尿毒癥毒素蓄積的原因。

圖1 黃河中的泥沙

備註:黃河中的泥沙沈積導致黃河水流量減小,最終改道,IgA腎病患者的腎臟也在遭受類似情況

目前,治療IgA腎病有2大類方法,即對癥和對因。對癥治療,如降壓藥物,就是減少濾網破裂,或者說是將黃河的河道盡量拓寬,從而增加血流量。

但是,「以地事秦,猶抱薪救火,薪不盡,火不滅」,拓寬河道容納更多泥沙,黃河的河床依然會升高,最終還是會改道。對癥治療只能盡量延緩IgA腎病患者進展為終末期腎臟病的時間,如果患者的壽命夠長,或發病時間較為年輕,則最終會接受透析或腎移植治療。

中國治理黃河國策之一是改善黃河上遊生態環境,減少水土流失,這便是對因治療。泰它西普也屬於一種對因治療方案,即幹預產生Gd-IgA1的異常免疫細胞,減少免疫復合物產生。黃河水清了,自然好治理;IgA腎病患者的Gd-IgA1減少了,再搭配對癥治療,腎臟自然會好2-5。

實際上,一些小型臨床研究6已經觀察到,泰它西普可以降低患者的蛋白尿水平胡eGFR的下降速率,但是這些研究的入組患者數量很少。

不過據悉,泰它西普治療IgA腎病的Ⅲ期臨床研究正在中美兩國積極推進,期待未來該藥物能夠獲得正式批準,為治療IgA腎病提供新的可能。

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參考文獻:

1. Zan J, Liu L, Li G, et al. Effect of Telitacicept on Circulating Gd-IgA1 and IgA-Containing Immune Complexes in IgA Nephropathy[J]. Kidney International Reports, 2024,9(4): 1067-1071.

2. Zhao N, Hou P, Lv J, et al. The level of galactose-deficient IgA1 in the sera of patients with IgA nephropathy is associated with disease progression[J]. Kidney international, 2012, 82(7): 790-796.

3.Dörner T, Kinnman N, Tak P P. Targeting B cells in immune-mediated inflammatory disease: a comprehensive review of mechanisms of action and identification of biomarkers[J]. Pharmacology & therapeutics, 2010, 125(3): 464-475.

4.Samy E, Wax S, Huard B, et al. Targeting BAFF and APRIL in systemic lupus erythematosus and other antibody-associated diseases[J]. International reviews of immunology, 2017, 36(1): 3-19.

5.Pattrapornpisut P, Avila-Casado C, Reich H N. IgA nephropathy: core curriculum 2021[J]. American Journal of Kidney Diseases, 2021, 78(3): 429-441.

6.Kunter U, Seikrit C, Floege J. Novel agents for treating IgA nephropathy. Curr Opin Nephrol Hypertens. 2023 Sep 1;32(5):418-426.

溫馨提示:科普文章不提供專業診療意見,具體診療請在專業醫生指導下進行

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