新京报贝壳财经讯 公司司美格鲁肽注射液于2024年7月16日完成I期临床试验；参照生物类似药临床试验设计指导原则，无需进行II期探索性临床试验；2024年7月18日Ⅲ期临床试验登记公示，计划开展Ⅲ期临床试验。试验主要目的是比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中的有效性；次要目的是比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中的安全性和比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中多次给药后关键PK参数的相似性。
新京报贝壳财经讯 公司司美格鲁肽注射液于2024年7月16日完成I期临床试验；参照生物类似药临床试验设计指导原则，无需进行II期探索性临床试验；2024年7月18日Ⅲ期临床试验登记公示，计划开展Ⅲ期临床试验。试验主要目的是比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中的有效性；次要目的是比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中的安全性和比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中多次给药后关键PK参数的相似性。
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